Prochaine échéanceUE : les substances déjà sur le marché doivent être classées selon les nouvelles classes de danger du règlement CLP d'ici le 1er novembre 2026.Voir toutes les dates →
Vous prévoyez vendre dans un pays où vous n'avez jamais vendu.

Sachez ce qu'exige un nouveau marché. Avant votre premier envoi.

Entrer au Canada, aux États-Unis, dans l'UE ou au Royaume-Uni, c'est plus que traduire une FDS. Chaque marché a ses propres règles de classification, obligations du fournisseur, déclarations et échéances. Nous cartographions ce qui s'applique à vos produits et vous donnons un plan pour y répondre.

Le problème

Ce qui cloche habituellement et ce que cela vous coûte.

01

Des règles au-delà de la FDS

Certains marchés exigent des déclarations, comme la notification aux centres antipoison de l'UE pour les mélanges dangereux ou la déclaration de cosmétique à Santé Canada.

Une FDS conforme n'est qu'une partie de l'entrée sur le marché.

02

Des classifications différentes

Les classes de danger pour l'environnement font partie des règles de l'UE et du Royaume-Uni, mais pas du SIMDUT, et l'OSHA ne les couvre pas. Un même produit peut être classifié différemment dans chaque marché.

Une seule FDS convient rarement à tous les marchés.

03

Une entreprise locale sur les documents

Chaque marché exige son propre fournisseur sur la FDS et l'étiquette : un fabricant ou un importateur canadien, une partie responsable aux États-Unis, ou une entreprise établie dans l'UE ou en Grande-Bretagne.

Quelqu'un dans le nouveau marché assume les obligations du fournisseur.

Comment tout s'articule

Du premier courriel aux documents dont vous pouvez répondre.

  1. 1Portée

    Les produits, le marché et la façon dont vous y vendrez.

  2. 2Analyse des écarts

    Ce qui s'applique, ce que vous avez déjà et ce qui manque.

  3. 3Combler les écarts

    Les FDS, les étiquettes et les déclarations préparées par ordre de priorité.

  4. 4Lancer et rester à jour

    La veille vous tient à jour une fois que vous vendez.

Ce que vous recevez

  • Une matrice des écarts pour chaque marché
  • Une feuille de route avec priorités et échéances
  • Des FDS et des étiquettes pour le nouveau marché
  • La liste des déclarations et des enregistrements requis

Chaque fichier révisé et approuvé par un spécialiste de la réglementation.

Règles applicables

Les exigences derrière cette solution.

Chacune renvoie à un guide clair, avec les sources.

EULes mélanges dangereux exigent un UFI et une notification aux centres antipoison
EUFormat de la FDS : annexe II de REACH, modifiée par le règlement (UE) 2020/878
UKGB CLP et UK REACH en Grande-Bretagne; le CLP de l'UE s'applique toujours en Irlande du Nord
CAFDS et étiquettes des produits destinés au lieu de travail en anglais et en français
Est-ce pour vous?

Questions fréquentes

Combien de temps dure une analyse des écarts?

Cela dépend du nombre de produits et de marchés. La portée, le prix et l'échéancier figurent dans la soumission écrite.

Vous occupez-vous des déclarations et des enregistrements?

L'analyse des écarts énumère chacune de celles qui s'appliquent, qui doit la produire et les renseignements requis, pour ne rien oublier au lancement.

Quels marchés couvrez-vous?

Le Canada, les États-Unis, l'Union européenne et le Royaume-Uni.

Exposez-nous le problème.

Envoyez une FDS ou une courte description. Un spécialiste vous répond en un jour ouvrable avec ce qu'il faudrait faire.