Votre liste de surveillance
Établie à partir de vos produits : ingrédients et numéros CAS, marchés et types de produits.
Sachez quels changements réglementaires touchent vos produits, et quoi faire.
Un bulletin mensuel filtré selon vos produits et vos marchés, avec le suivi des échéances de chaque produit et du temps chaque mois pour vos questions.
- Prix mensuel fixe
- Filtré selon votre portefeuille
- Canada, É.-U., UE et R.-U.
Bulletin mensuelProchaine échéance de conformité25 joursUE · 1er novembre 2026. Les substances déjà sur le marché doivent être classées selon les nouvelles classes de danger.
Mensuelbulletin filtré selon vos produits
4marchés surveillés
Par produitincidence indiquée pour chaque changement
1spécialiste qui connaît votre portefeuille
Révisé et approuvé par un spécialiste
Chaque changement est lu par un spécialiste et mis en correspondance avec vos propres produits : le bulletin vous dit ce que cela signifie pour vous, pas seulement ce qui a changé.
- Changements associés à votre portefeuille
- Échéances suivies pour chaque produit
- Du temps chaque mois pour vos questions
Ce qui est inclus
Ce que comprend le service de veille.
Bulletin mensuel
Chaque changement pertinent expliqué en langage clair, avec ce qu'il signifie pour chaque produit touché.
Suivi des échéances
Les dates de conformité pour chaque produit et chaque marché, pour éviter toute surprise.
Alertes de reclassification
Nouvelles classifications harmonisées dans l'UE et en Grande-Bretagne qui modifient la classification d'un ingrédient et des mélanges qui le contiennent.
Période de questions
Du temps chaque mois pour poser vos questions sur une demande client, une inspection ou un nouveau marché.
Mises à jour des FDS
Lorsqu'un changement exige de nouveaux documents, les mises à jour peuvent être incluses dans le prix mensuel ou faire l'objet d'une soumission distincte.
Livrables
Les changements qui vous concernent, et rien d'autre.
Chaque élément du bulletin indique les produits touchés, ce qu'il faut faire et dans quel délai. Le suivi regroupe toutes les dates à venir au même endroit.
Veille Hazline · octobre 2026 · Exemple4 changements examinés par rapport à vos 18 produits
EU
Nouvelles classes de danger CLP : substances déjà sur le marché
ActionÉchéance le 1er novembre 2026. Deux de vos matières premières doivent être confirmées par leurs fournisseurs.
US
HazCom : échéance des employeurs pour les substances
À vérifier20 novembre 2026. Les étiquettes du lieu de travail et la formation pour les substances doivent être mises à jour.
EU
La 23e ATP devient obligatoire
Aucun impact1er février 2027. Aucune des entrées révisées ne figure dans vos produits.
CA
RPD modifié : période de transition terminée
FaitVos FDS canadiennes ont été mises à jour en 2025. Rien d'autre à faire.
Suivi des échéancesExemple
| Produit et action | Marché | Échéance |
|---|---|---|
| Alcool isopropylique 99 %Substance déjà sur le marché : confirmer qu'aucune nouvelle classe de danger ne s'applique | EU | 1er nov. 2026 |
| Solvent Blend 220Mélange : FDS et étiquette mises à jour selon HazCom 2024 | US | 19 nov. 2027 |
| Citrus Surface CleanerMélange déjà sur le marché : nouvelles classes de danger | EU | 1er mai 2028 |
Sources surveillées
Les sources officielles, lues pour vous.
Chaque élément du bulletin renvoie au texte officiel, pour que vous sachiez exactement d'où vient un changement.
Gazette du Canada et Santé Canada
Modifications du Règlement sur les produits dangereux, lignes directrices et consultations sur le SIMDUT, comme la proposition de supprimer l'exclusion des produits de consommation.
Federal Register et OSHA
Réglementation sur la communication des dangers, dates de conformité et lettres d'interprétation.
EUR-Lex et ECHA
Adaptations du CLP au progrès technique (ATP), révision du CLP, annexe II de REACH et lignes directrices de l'ECHA.
Health and Safety Executive
Classifications obligatoires GB, changements du GB CLP et UK REACH.
SGH de l'ONU
Nouvelles révisions du SGH, que chaque marché adopte selon son propre calendrier.
Règles propres aux produits
Cosmétiques, produits chimiques de consommation et autres règles applicables à votre secteur.
Comment ça fonctionne
Du premier courriel au fichier final.
- Lancement
Nous convenons de votre liste de surveillance : produits, ingrédients et marchés.
- Bulletin mensuel
Vous recevez les changements qui vous touchent, avec ce qu'il faut faire et dans quel délai.
- Questions
Posez vos questions en tout temps durant le mois. Les réponses vous sont transmises par écrit.
- Mises à jour
Lorsqu'un changement exige de nouvelles FDS ou étiquettes, elles sont préparées selon les modalités convenues.
Ce dont nous avons besoin de votre part
- Une liste de produits avec les marchés de chacun
- Les ingrédients avec leurs numéros CAS
- La FDS actuelle de chaque produit
- Les destinataires du bulletin
Marchés
Rédigées selon les règles de chaque marché.
Canada
Modifications du RPD, lignes directrices de Santé Canada et Gazette du Canada.
États-Unis
Réglementation de l'OSHA, dates de conformité et interprétations.
Union européenne
ATP, révision du CLP, annexe II de REACH et règles sur les centres antipoison.
Royaume-Uni
Décisions sur la GB MCL, changements du GB CLP et UK REACH.
Questions
Veille réglementaire : questions fréquentes
En quoi est-ce différent d'un fil d'actualités?
Un fil d'actualités répertorie tout. Le bulletin ne retient que les changements qui touchent vos produits et vos marchés, explique ce que chacun signifie pour vous et indique quoi faire et dans quel délai.
Devons-nous envoyer nos formules?
Les ingrédients et les numéros CAS suffisent pour repérer les reclassifications. Les pourcentages nous aident à vous dire si la classification d'un mélange changera.
Quels changements sont couverts?
Les règles de communication des dangers au Canada, aux États-Unis, dans l'UE et au R.-U. : classification, exigences relatives aux FDS et aux étiquettes, et les échéances qui s'y rattachent. Des règles propres aux produits de votre secteur peuvent être ajoutées.
Pouvons-nous plutôt commencer par un examen ponctuel?
Oui. Bien des entreprises commencent par un audit ou une analyse des écarts, puis passent à la veille une fois leurs documents à jour.
Articles connexes
Nouvelles classes de danger du règlement CLP de l'UE : ce que l'échéance du 1er novembre 2026 signifie pour votre FDS
Les perturbateurs endocriniens, les PBT/vPvB et les PMT/vPvM sont désormais des classes de danger du règlement CLP. Les substances déjà sur le marché doivent s'y conformer d'ici le 1er novembre 2026.
Lire l'article
La norme de communication des dangers de l'OSHA mise à jour : ce qui a changé et les nouvelles échéances
L'OSHA a harmonisé HazCom avec la 7e révision du SGH en 2024, puis a reporté chaque date de conformité de quatre mois. Voici le calendrier actuel.
Lire l'article
À quelle fréquence faut-il mettre à jour une fiche de données de sécurité?
La FDS d'un fournisseur n'a pas de date d'expiration fixe au Canada, aux États-Unis ou dans l'UE, mais plusieurs provinces canadiennes imposent encore aux employeurs une vérification aux 3 ans, et chaque marché fixe un délai dès que vous apprenez quelque chose de nouveau.
Lire l'articleVous ne savez pas où en sont vos FDS?
Envoyez une FDS pour une vérification gratuite. Vous recevez un court résumé écrit en un jour ouvrable.
Rédaction de FDS et d'étiquettesDe nouvelles fiches de données de sécurité et étiquettes, rédigées pour chaque marché où vous vendez.
Voir Audits de FDSDécouvrez quelles FDS doivent être corrigées, avant qu'un client ou un inspecteur ne le fasse.
Voir Analyse des écarts réglementairesVous entrez dans un nouveau marché? Voyez toutes vos obligations avant d'expédier.
Voir Formation et webinairesUne formation sur la communication des dangers bâtie autour de vos propres produits.
Voir Gestion de la bibliothèque de FDSVotre cartable de FDS du lieu de travail, complet, à jour et prêt pour un inspecteur.
Voir